Retatrutide, ứng viên thuốc điều trị béo phì thế hệ mới của Eli Lilly, ghi nhận mức giảm cân trung bình 25% ở nhóm dùng liều cao sau 80 tuần trong thử nghiệm giai đoạn 3. Khi thời gian điều trị được kéo dài đến 104 tuần, mức giảm cân trung bình tăng lên 30%. Tuy nhiên, do chưa có dữ liệu so sánh trực tiếp với các thuốc hiện hành, hiệu quả vượt trội của thuốc vẫn cần được kiểm chứng thêm.

Theo Ars Technica, ngày 29/9/2026, Eli Lilly cho biết thử nghiệm giai đoạn 3 trên bệnh nhân béo phì cho thấy nhóm dùng retatrutide liều cao giảm cân trung bình 25% sau 80 tuần. Ở nhóm được theo dõi đến tuần thứ 104, tỷ lệ này tăng lên 30%.

Kết quả nghiên cứu đã được công bố trên tạp chí New England Journal of Medicine (NEJM). Trong nhóm dùng retatrutide, hơn một phần ba số người tham gia giảm ít nhất 30% cân nặng.

Thử nghiệm được khởi động từ năm 2023, với 2.339 người tham gia tại 131 cơ sở ở 11 quốc gia. Người tham gia được phân vào các nhóm dùng retatrutide liều 4 mg, 9 mg, 12 mg hoặc giả dược. Cân nặng trung bình ban đầu khoảng 113 kg, còn chỉ số khối cơ thể (BMI) trung bình là 40.

Bên cạnh hiệu quả giảm cân, một số chỉ số bệnh lý liên quan đến béo phì cũng được cải thiện. Ở bệnh nhân thoái hóa khớp gối, mức độ đau gối giảm tối đa 62%. Ở bệnh nhân ngưng thở khi ngủ do tắc nghẽn, số lần ngưng thở mỗi giờ giảm tối đa 57%.

Các chỉ số tim mạch - chuyển hóa như huyết áp, triglyceride và cholesterol LDL nhìn chung cũng cải thiện. Hơn một phần ba người tham gia ở tình trạng tiền đái tháo đường khi bắt đầu thử nghiệm; đến cuối nghiên cứu, hơn 90% trong số này không còn ở tình trạng tiền đái tháo đường.

Retatrutide khác với các thuốc điều trị béo phì hiện có ở cơ chế tác động đồng thời lên ba đích. Nếu tirzepatide do Eli Lilly đang thương mại hóa là thuốc tác động kép lên GLP-1 và GIP, thì retatrutide bổ sung thêm tác động lên glucagon.

Retatrutide là một peptide tổng hợp tác động đồng thời lên các thụ thể GLP-1, GIP và glucagon. Do duy trì hoạt tính trong máu khoảng 6 ngày, thuốc đang được phát triển theo phác đồ tiêm một lần mỗi tuần.

Về độ an toàn, dữ liệu hiện tại nhìn chung tương đồng với các thuốc thuộc nhóm GLP-1 và GLP-1/GIP. Tác dụng phụ thường gặp nhất là các triệu chứng tiêu hóa như buồn nôn, tiêu chảy và táo bón, chủ yếu ở mức nhẹ đến trung bình. Một số trường hợp chóng mặt và hạ huyết áp cũng được ghi nhận, xuất hiện thường hơn ở những người dùng kèm thuốc điều trị tăng huyết áp.

Dù vậy, thử nghiệm cũng ghi nhận một số tín hiệu cần tiếp tục đánh giá. Có 10 biến cố tim mạch được báo cáo, trong đó có một trường hợp thuộc nhóm giả dược. Số ca viêm tụy là 10, trong đó có hai trường hợp ở nhóm giả dược. Nhóm nghiên cứu cho biết quy mô thử nghiệm hiện nay còn hạn chế trong việc xác định đầy đủ rủi ro của các tác dụng phụ hiếm gặp, vì vậy cần các nghiên cứu lớn hơn và thời gian theo dõi dài hơn.

Hạn chế lớn nhất của bộ dữ liệu lần này là retatrutide chưa được so sánh trực tiếp với các thuốc điều trị béo phì đang lưu hành. Vì vậy, hiện chưa thể kết luận liệu thuốc có mang lại hiệu quả giảm cân vượt trội so với tirzepatide và các lựa chọn hiện có hay không, cũng như chưa thể đánh giá đầy đủ sự khác biệt về tác dụng phụ và khả năng sử dụng dài hạn.

Dù vậy, retatrutide vẫn đang thu hút sự chú ý như một ứng viên thuốc thế hệ mới nhờ mức giảm cân đáng kể và tiềm năng cải thiện các chỉ số chuyển hóa cũng như bệnh lý liên quan đến béo phì. Dữ liệu hiện có cũng cho thấy thời gian điều trị càng kéo dài, mức giảm cân trung bình càng tăng.

Trọng tâm tiếp theo sẽ là các thử nghiệm so sánh trực tiếp với thuốc hiện có và việc xác nhận độ an toàn dài hạn. Khả năng duy trì hiệu quả giảm cân trong điều trị thực tế, cùng với lợi ích lâm sàng dài hạn của cơ chế tác động ba đích, vẫn cần chờ thêm dữ liệu từ các nghiên cứu tiếp theo.