[디지털투데이 박종헌 기자] 길리어드 코로나19 치료제 '베클루리주'(성분명 렘데시비르) 투약 범위가 중증 뿐 아니라 경증과 중등증까지 확대됐다.

식품의약품안전처는 렘데시비르 투약범위를 ‘중증으로 진행될 위험이 높은 경증에서 중등증의 성인과 소아(12세 이상 이고 40kg 이상) 환자’를 추가해 긴급사용 승인했다고 20일 밝혔다.

이에 따라 경증과 중등증 코로나19 환자에게도 렘데시비르를 사용할 수 있게 됐다. 성인이나 12세 이상이고 체중 40㎏ 이상인 소아의 경우는 중증이거나 폐렴이 있는 경우 뿐 아니라 중증으로 진행될 위험이 높은 경증이나 중등증에도 모두 쓸 수 있다.

앞서 식약처는 지난 7일 렘데시비르 투약 범위를 ‘성인과 12세 이상이고 40kg 이상인 소아의 보조산소 치료가 필요한 중증 또는 폐렴이 있는 입원 환자’로 변경해 허가한 바 있다. 

식약처 관계자는 “이번 긴급사용 승인은 경증에서 중등증 환자 임상시험 결과와 유럽의 허가 사례 등을 종합적으로 검토해 전문가 자문과 위원회 심의를 거쳐 결정한 것”이라고 말했다.