[디지털투데이 박종헌 기자] 미국 식품의약국(FDA)이 미 제약사 머크(MSD) 경구용 코로나19 치료제를 승인하도록 권고했다.

ㅁ30일(현지시간) 로이터 통신 등 주요 외신에 따르면 FDA 자문기구인 항균제자문위원회(ADAC)는 이날 진행한 투표에서 찬성 13표, 반대 10표로 MSD 경구용 코로나19 치료제 '몰누피라비르'에 대한 승인을 권고하는 데 찬성했다.

자문위는 치료제의 잠재적 부작용과 태아에 미칠 수 있는 영향, 변이 바이러스 유발 가능성 등을 검토한 결과 위험보다 효과가 더 높다며 이같이 결정했다.

자문위는 몰누피라비르 효능과 안전성이 완전히 입증되지 않은 바, 임신부나 아동 복용은 권고하지 않는다고 강조했다.

최종 결정은 FDA가 내리지만 대개 자문위 권고는 그대로 수용되는 경우가 많다. 다만 찬성만큼 반대 의견을 낸 위원도 많아 다른 결정을 내릴 가능성도 배제할 수 없다.