[디지털투데이 박종헌 기자] 올리패스는 비마약성 진통제 신약 'OLP-1002'에 대한 호주 임상2a상 시험 2단계 ‘위약대조 이중맹검’ 평가를 위하여 윤리위원회(HREC)에 임상시험계획서(IND)를 제출했다고 14일 밝혔다.

임상2a상 시험 1단계 ‘오픈 라벨’ 평가는 아직 완료되지 않았지만, 말초 신경 제어에 특화된 임상 용량인 1마이크로그램 OLP-1002 투약 시 ‘일차 요법 치료제’에 부합하는 강한 진통 효능과 긴 약효 지속력이 관측되었기 때문에 2 단계 평가에 조기 진입하기로 결정했다는 설명이다.

2단계 평가에서는 관절염 통증 환자들에 1마이크로그램 OLP-1002, 2마이크로그램 OLP-1002, 혹은 위약을 1 회 투약한 후 6 주에 걸쳐 환자 별 진통 효능을 위약대조 이중맹검 방식으로 추적할 예정이다.

올리패스 관계자는 "9월부터 투약이 시작될 것으로 예상되는 2단계 평가에서 OLP-1002의 진통 효능이 통계적으로 최종 확인될 경우, 진통제 신약으로서 OLP-1002의 성공뿐만 아니라 OliPass PNA 인공유전자가 RNA 치료제 플랫폼임을 입증하는 계기가 될 것으로 기대된다"고 말했다.