[디지털투데이 AI공시] 바이오시밀러 전문 기업 알테오젠(196170)이 2025년 10월 1일 공시를 통해 ALT-B4 관련 마일스톤 기술료 2500만달러를 수령할 예정이라고 밝혔다. 해당 기술료는 MSD International Business GmbH와의 계약에 따라 Pembrolizumab SC 제형의 미국 FDA 품목허가 승인에 따른 것이다.
계약은 2020년 6월 24일에 체결되었으며, 2024년 2월 22일에 변경되었다. 기술료는 2025년 9월 30일 발행된 인보이스 기준으로 30일 이내에 수령할 예정이다. 기술료 대상 금액은 2500만달러이며, 환율은 1402.2원으로 계산되어 약 350억5500만원에 해당한다.
알테오젠은 향후 임상시험, 허가, 상업화가 미실현될 경우 라이선스 계약이 종료될 수 있으며, 이에 따른 계약금 및 마일스톤 대금의 반환 의무는 없다고 밝혔다. 또한, 주요 계약 내용의 변경 및 관련 공시 의무 발생 시 지체 없이 공시할 예정이다.
종목시세정보에 따르면, 알테오젠의 주가는 9월 30일 16시 10분 기준으로 전일 대비 8000원 하락한 45만8000원에 거래를 마감했다.
최근실적에 따르면, 알테오젠은 최근 결산 기준으로 매출액 1029억원, 영업이익 254억원, 당기순이익 607억원을 기록했다. 알테오젠은 12월 결산법인으로, 해당 수치는 연결 기준으로 집계됐다.
알테오젠은 2014년 12월 12일 코스닥 시장에 상장된 자연과학 및 공학 연구개발업체다.
투자판단관련주요경영사항(ALT-B4관련마일스톤기술료수령)
| 1. 제목 | ALT-B4 관련 마일스톤 기술료 수령 | |
| 2. 주요내용 | 1. 계약 상대방:MSD International Business GmbH 2. 기술료 수령 내용 - 지난 2020년 6월 24일(계약 변경 2024년 2월 22일)자로 MSD에 기술수출한 인간 히알루로니다제(ALT-B4)의 원천기술에 대한 마일스톤 달성 - 기술료 대상금액 : USD 25,000,000 (KRW 35,055,000,000원) - 마일스톤 달성 : Pembrolizumab SC 제형 미국 FDA 품목허가 승인 - Invoice 발행일 : 2025-09-30 - 기술료는 계약서에 의거하여 당사의 Invoice 발행일로부터 30일 이내 수령할 예정 3. 상기 마일스톤 대금은 $25,000,000(약 350.5억원)으로 전년도 매출액(연결기준 1,028.5억원)의 100분의 10 이상 해당하는 금액으로 의무공시 사항입니다. | |
| 3. 사실발생(확인)일 | 2025-09-30 | |
| 4. 결정일 | 2025-09-30 | |
| - 사외이사 참석여부 | 참석(명) | - |
| 불참(명) | - | |
| - 감사(사외이사가 아닌 감사위원) 참석여부 | - | |
| 5. 기타 투자판단과 관련한 중요사항 | ||
| 1. 상기 마일스톤 대금은 미화 $25,000,000(약 350.5억원)입니다. (외화환산 적용 기준환율 : \1,402.2 /$, 2025.09.30 일자 서울외국환중계 매매기준율) 2. 사실확인일은 계약상대방회사의 마일스톤 달성 통지를 받고 인보이스를 발행한 날짜입니다. 3. 향후 임상시험, 허가, 상업화 미실현시 라이선스 계약은 종료될 수 있으며, 계약 종료에 따른 당사의 계약금, 마일스톤 대금의 반환 의무는 없습니다. 4. 원계약에 의하면 계약상대방 및 계약상대방의 신약 개발과 관련한 정보는 계약상 영업비밀로 약정하였으나, 2024년 2월 22일 변경계약 체결시 계약상대방의 명칭(MSD) 및 개발품목(피하제형 Pembrolizumab)의 명칭은 공개하기로 하였습니다. 5. 향후 주요 계약내용의 변경 및 관련 공시의무 발생시 당사는 지체없이 공시를 진행할 예정입니다. | ||
| ※ 관련공시 | 2020-06-24 투자판단 관련 주요경영사항(인간 히알루로니다제 원천 기술(ALT-B4) 비독점적 라이센스 계약 체결) 2024-02-22 투자판단 관련 주요경영사항(인간 히알루로니다제 원천 기술(ALT-B4) 라이센스 변경계약의 체결) | |
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