에이비엘바이오가 ABL301 미국 임상 1상 첫 투여를 완료했다고 2일 밝혔다.

이번 임상실험에서는 초기 안전성과 내약성을 ABL301 단계별 용량 투여로 결정하게 된다. 계약에 따라 에이비엘바이오는 사노피로부터 단기 마일스톤 2500만달러(약 317억원)를 수령하게 된다.

ABL301은 알파-시뉴클레인(alpha-synuclein)의 축적을 억제하는 동시에 혈액뇌관문(Blood-Brain Barrier; BBB)에 발현된 IGF1R을 표적해 항체의 뇌 전달율을 향상시킨 이중항체다. 에이비엘바이오는 올해 1월 사노피와 ABL301에 대한 공동개발 및 기술이전 계약을 체결했다. 에이비엘바이오가 임상 1상 완료를 책임진다.

이상훈 에이비엘바이오 대표는 “ABL301의 임상 1상 개시시작 소식을 전달하게 돼 기쁘다”며 ”에이비엘바이오는 사노피와의 긴밀한 협력을 기반으로 ABL301의 임상 진행에 박차를 가해 전세계 파킨슨병 환자들에게 더 나은 삶을 제공할 수 있도록 최선을 다하겠다”고 말했다.