프랑스 제약사 발네바 로고와 함께 코로나19 백신이라고 쓰인 병이 보이는 사진. [사진: 연합뉴스]
프랑스 제약사 발네바 로고와 함께 코로나19 백신이라고 쓰인 병이 보이는 사진. [사진: 연합뉴스]

[디지털투데이 박종헌 기자] 유럽의약품청(EMA)은 23일(현지시간) 프랑스 제약사 발네바(Valneva)가 개발한 코로나19 백신의 유럽연합(EU) 내 판매 승인을 권고했다.

EMA는 이날 성명을 통해 불활성화 바이러스를 활용한 발네바 코로나 백신을 18∼50세 접종 백신으로 사용하는 것을 승인하도록 권고했다고 밝혔다. 

EMA 권고에 따라 EU 행정부 격인 집행위원회가 최종 승인 결정을 내리게 된다.

발베나 코로나 백신은 EU 내 사용 승인이 권고된 6번째 백신이다. EU는 지금까지 미국 제약사 화이자-독일 바이오엔테크, 미국 모더나, 얀센, 노바백스, 아스트라제네카까지 5개 백신을 승인했다.

 

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