[디지털투데이 AI리포터] 미국 경제지 포브스에 따르면 전 세계 억만장자는 2640명으로 집계됐다. 전 세계 인구의 0.00003%를 차지하는 이들을 과연 어디에서 볼 수 있을까.지난 14일(현지시간) 비즈니스인사이더가 억만장자들의 연간 사교 일정을 소개했다.신년이 밝으면 억만장자들은 스위스 다보스에서 열리는 세계경제포럼(World Economic Forum) 연례 회의에 참석한다. 회의에는 빌 게이츠, 마크 베니오프, 마크 저커버그 등이 참석한다. 세계경제포럼은 초청을 받아야만 입장할 수 있으며 티켓 값만 수만달러라고 전해진다.억
[디지털투데이 황치규 기자]에너지 관리 및 자동화 분야 글로벌 기업 슈나이더 일렉트릭 코리아는 병원 의료 시스템 운영을 위한 디지털 솔루션을 제공한다고 19일 밝혔다.슈나이더 일렉트릭은 다양한 제품과 솔루션을 효과적으로 연계하고 구현할 수 있는 loT 기반 통합 플랫폼인 ‘에코스트럭처(EcoStruxure)’를 선보였다.회사 측에 따르면 에코스트럭처는 병원 내에 전력 제품과 소프트웨어를 연결해 절연 및 전기 결함 등 병원 내 전력 시스템을 모니터링해 환자 안전, 의료진의 업무 효율성, 전력 가용성을 위한 정보를 제공한다.슈나이더 일
[디지털투데이 AI리포터] 미국 출시를 앞둔 테슬라 모델3 하이랜드가 미국 캘리포니아에서 발견됐다. 21일(현지시간) 전기차 전문매체 인사이드EV에 따르면 최근 엑스(트위터) 사용자 @thortr29는 출근길에 테스트 주행 중인 모델3 하이랜드를 발견했다며 영상을 게재했다.영상 속 모델3 하이랜드는 전면과 후면에 범퍼 커버를 장착한 모습이었다. 커버로 덮인 모델3 하이랜드가 미국에서 발견된 게 이번이 처음은 아니다. 8월 말 유럽에서의 정식 출시 이전에도 모델3 하이랜드의 목격 사례는 온라인에 수차례 게시됐는데, 왜 테슬라가 정식
[디지털투데이 AI리포터] 테슬라 자율주행 기능인 풀-셀프 드라이빙(FSD) 베타 버전이 미국과 캐나다 외 지역에서도 곧 출시된다고 전기차 전문매체 일렉트렉이 25일(현지시간) 전했다.우선 호주, 독일, 벨기에에서 FSD 베타가 사용 가능해질 예정이다. 반면 유럽, 태평양 지역 및 아시아 등 일부 시장에서는 FSD 베타를 아직 사용할 수 없다.FSD 베타는 운전자의 감독 하에 대부분의 운전 상황에서 자율 주행이 가능하도록 허용하는 기능이다.테슬라 소프트웨어 업데이트를 추적하는 테슬라스코프(Teslascope)는 호주, 독일, 벨기에
[디지털투데이 박종헌 기자] 이번주에 열리는 유럽종양학회 연례학술회의(ESMO 2022)에 이목이 쏠리고 있다. 유럽종양학회는 미국임상종양학회(ASCO), 미국암학회(AACR)와 함께 세계 3대 암 학회로 꼽힌다.ESMO는 매년 전 세계 전문의, 기업 관계자, 애널리스트 등 2만여명이 참석한다. 발표 기업의 임상 결과에 따른 기업가치 재평가가 이뤄진다. 올해는 오는 9일부터 13일까지 프랑스 파리에서 열린다. 국내에서는 에이치엘비(HLB), 셀트리온, 에이비엘바이오, 네오이뮨텍, 엔케이맥스, 제넥신 등이 현지 행사에 참가해 주요 임
[디지털투데이 박종헌 기자] 애스톤사이언스는 미국 식품의약국(FDA)으로부터 암 치료 백신으로 개발 중인 ‘AST-301’의 임상 2상 시험계획을 승인받았다고 24일 밝혔다.이에 따라 애스톤사이언스는 AST-301의 HER2 저발현 유방암 대상 다국가 임상 2상 프로그램을 호주, 대만에 이어 미국에서도 진행할 예정이다.애스톤사이언스는 지난해 미국임상종양학회(ASCO) 학술대회에서 HER2 발현 유방암 환자를 대상으로 10년 이상 추적 관찰을 한 1상 결과를 발표했다. 회사측은 “기존 항암치료제와 비교했을 때 부작용이 거의 없고 면역
[디지털투데이 박종헌 기자] 뉴지랩파마는 신약개발 자회사 뉴지랩테라퓨틱스가 미국 안허트테라퓨틱스와 공동 개발 중인 비소세포성폐암 치료제 '탈레트랙티닙'이 미국 식품의약국(FDA)로부터 '혁신치료제지정' 승인을 받았다고 8일 밝혔다. 탈레트랙티닙은 비소세포성폐암 ROS1 변이 치료제다.FDA 혁신치료제지정은 심각하게 생명을 위협하는 질환의 약물개발을 촉진하기 위한 제도다. 신약 후보물질이 기존 치료제 대비 적어도 하나 이상 평가변수에서 상당한 개선사실을 입증해야 지정이 가능하다. 혁신치료제로 지정되면 우선심사 자격을 획득해 심사기간이
[디지털투데이 박종헌 기자] 국내 제약바이오 기업들이 세계폐암학회(IASLC 2022)에 대거 참가한다. 폐암과 기타 흉부 악성 종양에 특화된 세계 최대 규모 학술대회인 세계폐암학회는 전 세계 100개 이상 국가 전문가들이 참가한다. 오는 6일부터 나흘 동안 오스트리아 빈에서 열린다.한동안 코로나19 치료제 및 백신에 집중됐던 시선이 다시 신약 연구·개발로 이동 중인 가운데 이번 행사를 통해 각사 핵심 파이프라인이 부각될 전망이다.유한양행은 이번 학회에서 ‘레이저티닙’ 관련 초록 3건을 공개할 예정이다. 레이저티닙(제품명 렉라자)은
[디지털투데이 박종헌 기자] HLB는 미국 시카고에서 개최된 2022년 미국임상종양학회(ASCO)에서 고재발성·전이성 선낭암 환자를 대상으로 미국과 한국에서 진행된 리보세라닙 선낭암 임상2상 결과를 포스터 토론 세션을 통해 발표했다.리보세라닙의 선양낭성암 임상 2상을 주도한 강현석 캘리포니아대학 의대교수(UCSF, Medical Center)는 이 자리에서 “6개월 이내 급격히 악화된 환자들을 대상으로 리보세라닙을 투여한 결과, 80% 이상의 환자에게서 암의 성장 억제 효과가 있는 것을 확인했다“며 ”이 결과는 아직까지 미국 식품의
[디지털투데이 박종헌 기자] 제넥신은 미국임상종양학회(ASCO) 연례회의에서 포스터 프레젠테이션을 통해 GX-I7(efineptakin alfa)과 펨브롤리주맙(Pembrolizumab) 병용요법 (KEYNOTE-899) 임상 1b/2상 결과를 발표했다. ASCO는 지난 3일부터 7일까지 미국 시카고에서 열리고 있다.제넥신은 이번 임상을 통해 가장 많이 쓰이는 면역관문억제제인 펨브롤리주맙과 T세포의 숫자를 증폭시켜주는 기전을 가진 혁신 면역항암제 GX-I7 병용요법의 우수한 안전성과 내약성을 재차 확인했다.2상 확장 환자 군의 경우
[디지털투데이 박종헌 기자] 네오이뮨텍은 미국 시카고에서 개최되는 미국 임상종양학회(ASCO)에서 면역항암제 후보물질 ‘NT-I7’과 면역관문억제제 및 CAR-T(키메라항원수용체-T) 병용 임상을 포함한 총 3건의 포스터를 공개했다고 7일 밝혔다.고형암 2a상(NIT-110)에서는 면역관문억제제 치료 여부와 상관없이 T세포 증가를 확인했다. NIT-110의 대상은 면역관문억제제 단독으로는 효과가 없다고 알려진 췌장암, 현미부수체 안정형(MSS) 대장암, 면역관문억제제 투여 후 실패해 재발한 폐암과 유방암 환자들이었다.키트루다와 NT
[디지털투데이 박종헌 기자] 에이비온은 미국 시카고에서 개최된 2022년 미국임상종양학회(ASCO)에서 고형암 항암제 'ABN401' 임상1상 연구 성과를 발표했다고 7일 밝혔다.ABN401은 간세포성장인자수용체(c-MET)를 표적으로 하는 고형암 치료제다. ‘c-MET’은 상피간엽이행(MET·Mesenchymal Epithelial Transition) 유전자에 의해 발현된 단백질로 암 유발과 전이에 관여한다.이번 ASCO에서 에이비온은 ‘ABN401’ 임상1상 상세 데이터를 공개했다. 회사는 이번 임상을 통해 안전성 및 유효성을
[디지털투데이 박종헌 기자] 카나리아바이오는 난소암 면역 항암제 '오레고보맙' 임상2상 결과와 글로벌 임상3상 진행 현황을 최고임상책임자(CMO) 수닐 굽타(Sunil Gupta) 박사가 미국임상종양학회 연례학술대회(ASCO)에서 발표한다.오레고보맙은 임상2상에서 무진행생존기간(PFS)을 기존 표준 치료법 대비 30개월이 늘어난 42개월이라는 고무적인 결과를 보인 신약으로 종양학 전문사이트 ‘OncoLive’에서 난소암을 대상으로 하는 면역 항암제 중에서 가장 기대되는 신약으로 추천 받기도 했다는 설명이다.나한익 카나리아바이오 대표
[디지털투데이 박종헌 기자] 지니너스는 싱글셀(단일세포) 기술에 기반한 항암 백신의 초기 연구결과를 미국임상종양학회 연례학술대회(ASCO)에서 발표한다.고형암 환자들의 암 조직을 시퀀싱해 제조한 신항원(neogantigen)과 T세포의 반응을 예측하고, T세포에 결합하는 신항원이 더 나은 암 면역반응을 일으킨다는 점을 확인했다.또한 지니너스는 액체생검을 통한 암 조기진단 기술개발 결과도 발표할 예정이다. cfDNA(cell-free DNA, 혈액에 떠돌아다니는 DNA)의 DNA 메틸화(methylation) 패턴을 마커로 해 대장암
[디지털투데이 박종헌 기자] 에이비온은 비소세포폐암 치료제로 개발하고 있는 'ABN401' 임상 1·2상을 미국임상종양학회 연례학술대회(ASCO)에서 발표한다.ABN401은 간세포성장인자수용체(c-MET)를 표적하는 고형암 항암제 후보다. 임상 1상과 2상을 통합해 진행하는 심리스(seamless) 방식의 글로벌 임상 1·2상을 진행하고 있다.에이비온이 최근 임상수탁기관(CRO)으로부터 수령한 결과보고서에 따르면, ABN401은 1상 용량증량시험에서 안전성과 유효성을 확인했다.ABN401을 50mg부터 1200mg까지 증량한 결과,
[디지털투데이 박종헌 기자] 루닛은 인공지능(AI) 기반 조직분석 플랫폼 '루닛 스코프(Lunit SCOPE)' 연구 결과를 미국임상종양학회 연례학술대회(ASCO)에서 발표한다.루닛은 암 환자 조직 슬라이드의 면역세포 밀도와 분포 위치 등을 '루닛 스코프 IO'를 활용해 각각 면역 활성(Inflamed), 면역 제외(Immune-Excluded), 면역 결핍(Immune-Desert) 등 3가지 면역표현형으로 분류했다.그 결과 면역세포인 종양침윤림프구(TIL)가 종양세포 주위에 분포하는 것을 의미하는 '면역 활성' 그룹에서 면역항암
[디지털투데이 박종헌 기자] 와이바이오로직스는 면역항암제 'YBL-006' 임상 1상 결과를 미국임상종양학회 연례학술대회(ASCO)에서 공개한다.이번 발표는 지난해 9월 유럽 최대 규모 종양학회 ESMO에서 임상 1상 중간 결과를 발표한 지 약 8개월 만이다.총 67명의 다양한 고형암 환자 중 52명에게서 효능을 평가해 객관적 반응률(ORR) 15.4%, 완전 반응(CR) 1건과 부분 반응 7건(PR)이 포함됐다. 12개월이 지난 후에도 완전 반응과 부분 반응을 보인 환자 2명에게서 지속적인 반응이 관찰됐으며, 응답 기간의 중앙값은
[디지털투데이 박종헌 기자] 메드팩토는 췌장암 대상 백토서팁 병용요법 임상 초록을 미국임상종양학회 연례학술대회(ASCO)에서 공개한다.췌장암 환자 16명을 대상으로 폴폭스와 백토서팁을 병용 투여한 결과, 안전성 면에서는 기존 치료와 큰 차이가 없었지만 효과성에서는 높은 개선 효과를 보였다는 설명이다.구체적으로 백토서팁 200㎎를 1일 2회 투여한 13명의 환자에게서 객관적 반응률(ORR)이 23.1%였고, 38.5%는 암덩어리가 더 커지지 않는 안전병변(SD)으로 확인됐다.이에 따른 임상적 유용성(Clinical benefit)은
[디지털투데이 박종헌 기자] 네오이뮨텍은 면역항암제 ‘NT-I7’ 병용 임상 3건을 미국임상종양학회 연례학술대회(ASCO)에서 발표한다.NT-I7은 인터루킨7(IL-7)을 기반으로 T세포 증폭을 유도하는 면역항암제 후보물질이다. 네오이뮨텍은 NT-I7로 난치암 및 감염질환에 대한 다수의 임상을 진행하고 있다.네오이뮨텍은 이번 ASCO에서 NT-I7과 면역관문억제제의 병용 임상 2건 및 NT-I7과 키메릭항원수용체 T세포(CAR-T) 병용 임상 1건을 발표한다.고형암 6종에 대한 NT-I7과 면역관문억제제 ‘키트루다’의 벙용 임상 2
[디지털투데이 박종헌 기자] 엔케이맥스는 자회사 엔케이젠바이오텍이 진행하고 있는 자연살해(NK) 세포치료제 후보물질 ‘슈퍼NK(SNK01)’ 불응성 고형암 임상 1상을 미국임상종양학회 연례학술대회(ASCO)에서 발표한다.슈퍼NK 단독투여군은 미국에서 진행중인 육종암 임상 코호트1~3 임상 결과로 기존치료제로 치료에 실패한 환자 9명 중 7명이 암덩어리가 더이상 커지지 않는 안전병변(SD)으로 확인돼 질병통제율(DCR) 77.8%을 기록했다.기존치료제에 전혀 반응하지 않는 환자에게서 NK세포 단독투여만으로 암이 멈추는 효과를 가져온